Услуги по пренатальной диагностике плода

Преимплантационное генетическое тестирование позволяет выявить ряд генетических патологий эмбрионов и выбрать самый качественный для подсадки.

Соответственно, чем больше эмбрионов, полученных в результате ЭКО, будет обследовано, тем больше шансы на подсадку здорового эмбриона и нормальное развитие беременности. ПГТ позволяет выявить такие патологии, как синдромы Дауна, Патау, Эдвардса.

ПГТ в программах ЭКО при наличии показаний следует проводить для женщин всех возрастных групп. В обязательном порядке обследование рекомендовано для женщин старшего репродуктивного возраста, поскольку у них увеличен риск хромосомных аномалий. Однако для женщин моложе 30 лет, согласно данным статистики, риск патологий составляет до 30% для эмбрионов 5-го дня развития. Поэтому, если у пары, проходящей ЭКО, повышен риск наличия патологий, передающихся по наследству, им следует сделать преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов.

Также ПГТ показано парам с многочисленными безуспешными попытками ЭКО и диагностированным привычным невынашиванием беременности.

В ряде случаев ПГТ позволяет выяснить причину бесплодия неясной этиологии, установить, почему не происходит имплантация эмбрионов в матку или самопроизвольное прерывание беременности на ранних стадиях.

Также ПГТ позволяет установить пол эмбриона. Однако пациентам следует знать, что перенос эмбриона определенного пола, согласно закону, возможен только при наличии медицинских показаний (высокий риск передачи наследственных заболеваний, сцепленных с полом).

Установление отцовства дородовое неинвазивное

Стоимость: 
68 000 рублей

*Срок исполнения 14 рабочих дней
*Временно приостановлено проведение исследования

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

Стоимость: 
17 000 рублей

*Срок исполнения 10 рабочих дней

Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПС 12)

Стоимость: 
34 000 рублей

*Анализируемые синдромы:
Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдорм Клайнфельтера, Синдром Тернера, Синдром Якобса, Синдром ХХХ дополнительные X и Y хромосомы. Пол плода (по желанию).
*Срок исполнения 10 рабочих дней

Расширенная неинвазивная пренатальная диагностика (НИПС Расширенный) плода на наличие анеуплодий

Стоимость: 
38 000 рублей

*Анализируемые синдромы:
Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдорм Клайнфельтера, Синдром Шерешевского-Тернера, дополнительные X и Y хромосомы, ДиДжоржди, Ангельмана, Прадера-Вилли, синдром кошачьего крика, делеция 1р36. Пол плода (по желанию).
*Срок исполнения 10 рабочих дней

Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПС 5) плода на наличие анеуплодий 13, 18, 21, Х, Y хромосом

Стоимость: 
26 000 рублей

*Анализируемые синдромы:
Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера). Пол плода (по желанию).
*Срок исполнения 10 рабочих дней

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна Т21

Стоимость: 
19 000 рублей

*Синдром Дауна. Пол плода (по желанию). Данное исследование можно рекомендовать тем, кто хочет установить только пол плода.
*Срок исполнения 10 рабочих дней