Услуги по пренатальной диагностике плода

Преимплантационное генетическое тестирование позволяет выявить ряд генетических патологий эмбрионов и выбрать самый качественный для подсадки.

Соответственно, чем больше эмбрионов, полученных в результате ЭКО, будет обследовано, тем больше шансы на подсадку здорового эмбриона и нормальное развитие беременности. ПГТ позволяет выявить такие патологии, как синдромы Дауна, Патау, Эдвардса.

ПГТ в программах ЭКО при наличии показаний следует проводить для женщин всех возрастных групп. В обязательном порядке обследование рекомендовано для женщин старшего репродуктивного возраста, поскольку у них увеличен риск хромосомных аномалий. Однако для женщин моложе 30 лет, согласно данным статистики, риск патологий составляет до 30% для эмбрионов 5-го дня развития. Поэтому, если у пары, проходящей ЭКО, повышен риск наличия патологий, передающихся по наследству, им следует сделать преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов.

Также ПГТ показано парам с многочисленными безуспешными попытками ЭКО и диагностированным привычным невынашиванием беременности.

В ряде случаев ПГТ позволяет выяснить причину бесплодия неясной этиологии, установить, почему не происходит имплантация эмбрионов в матку или самопроизвольное прерывание беременности на ранних стадиях.

Также ПГТ позволяет установить пол эмбриона. Однако пациентам следует знать, что перенос эмбриона определенного пола, согласно закону, возможен только при наличии медицинских показаний (высокий риск передачи наследственных заболеваний, сцепленных с полом).

B03.006.001.004 Комплекс исследований пробанда

Стоимость: 
15 600 рублей

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен). Срок исполнения 21 рабочий день.

A27.20.001.003 Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)

Стоимость: 
46 000 рублей

Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика хромосомных нарушений плода (тест NACE24C) делеции/дупликации - Noninvasive prenatal test for all (24 chromosomes, including chromosomal aneuploidies in X and Y, duplication deletions)

B03.032.002 Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно)

Стоимость: 
13 000 рублей

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика *Срок исполнения 14 рабочих дней

B03.032.002 Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно)

Стоимость: 
17 000 рублей

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный *Срок исполнения 10 рабочих дней

А27.20.001.001 Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)

Стоимость: 
34 000 рублей

Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПС 12)  *Анализируемые синдромы: Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдорм Клайнфельтера, Синдром Тернера, Синдром Якобса, Синдром ХХХ дополнительные X и Y хромосомы. Пол плода (по желанию). *Срок исполнения 10 рабочих дней

А27.20.001.003 Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)

Стоимость: 
38 000 рублей

Расширенная неинвазивная пренатальная диагностика (НИПС Расширенный) плода на наличие анеуплодий  *Анализируемые синдромы: Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдорм Клайнфельтера, Синдром Шерешевского-Тернера, дополнительные X и Y хромосомы, ДиДжоржди, Ангельмана, Прадера-Вилли, синдром кошачьего крика, делеция 1р36. Пол плода (по желанию). *Срок исполнения 10 рабочих дней

А27.20.001.002 Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)

Стоимость: 
26 000 рублей

Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПС 5) плода на наличие анеуплодий 13, 18, 21, Х, Y хромосом  *Анализируемые синдромы: Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера). Пол плода (по желанию). *Срок исполнения 10 рабочих дней

B03.006.002 Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна

Стоимость: 
19 000 рублей

Неинвазивный  пренатальный  ДНК скрининг на синдром Дауна Т21  *Синдром Дауна. Пол плода (по желанию). Данное исследование можно рекомендовать тем, кто хочет установить только пол плода. *Срок исполнения 10 рабочих дней