Тел: 8 (861) 206-00-41
г. Краснодар, ул. Армавирская, д. 60
Обратный звонок
Запись на прием
Свяжитесь с нами

Услуги по пренатальной диагностике плода

Преимплантационное генетическое тестирование позволяет выявить ряд генетических патологий эмбрионов и выбрать самый качественный для подсадки.

Соответственно, чем больше эмбрионов, полученных в результате ЭКО, будет обследовано, тем больше шансы на подсадку здорового эмбриона и нормальное развитие беременности. ПГТ позволяет выявить такие патологии, как синдромы Дауна, Патау, Эдвардса.

ПГТ в программах ЭКО при наличии показаний следует проводить для женщин всех возрастных групп. В обязательном порядке обследование рекомендовано для женщин старшего репродуктивного возраста, поскольку у них увеличен риск хромосомных аномалий. Однако для женщин моложе 30 лет, согласно данным статистики, риск патологий составляет до 30% для эмбрионов 5-го дня развития. Поэтому, если у пары, проходящей ЭКО, повышен риск наличия патологий, передающихся по наследству, им следует сделать преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов.

Также ПГТ показано парам с многочисленными безуспешными попытками ЭКО и диагностированным привычным невынашиванием беременности.

В ряде случаев ПГТ позволяет выяснить причину бесплодия неясной этиологии, установить, почему не происходит имплантация эмбрионов в матку или самопроизвольное прерывание беременности на ранних стадиях.

Также ПГТ позволяет установить пол эмбриона. Однако пациентам следует знать, что перенос эмбриона определенного пола, согласно закону, возможен только при наличии медицинских показаний (высокий риск передачи наследственных заболеваний, сцепленных с полом).

B03.019.001.006 Пренатальная экспресс диагностика анеуплоидий 13,18,21,Х,Y хромосом

Стоимость: 
25 000 ₽

Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно). Срок исполнения 3 рабочих дня

B03.032.002.007 Пренатальная диагностика хореи Гентингтона

Стоимость: 
29 000 ₽

Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно). Срок исполнения 14 рабочих дней

B03.032.002.008 Гемофилия. Пренатальная диагностика

Стоимость: 
29 000 ₽

Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно). Срок исполнения 14 рабочих дней

B03.032.002.002 Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Стоимость: 
29 000 ₽

Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно). Срок исполнения 30 рабочих дней

B03.032.002.009.007 Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)

Стоимость: 
9 800 ₽

Комплекс исследований пробанда. Срок исполнения 21 рабочий день

B03.032.002.011 Полное секвенирование экзома пренатальное

Стоимость: 
68 000 ₽

Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно). Срок исполнения 25 рабочих дней

А27.20.001.001 НИПТ Базовая панель (трисомии 21, 18, 13 хромосомы)

Стоимость: 
24 000 ₽

Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)

B03.032.002.003 Неинвазивное определение резус-фактора плода

Стоимость: 
11 070 ₽

Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно). Срок исполнения 7 рабочих дней

B03.032.002 Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика

Стоимость: 
13 000 ₽

Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно). *Срок исполнения 14 рабочих дней

B03.032.002.001 Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

Стоимость: 
19 890 ₽

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно). Срок исполнения 10 рабочих дней

А27.20.001.003 Расширенная неинвазивная пренатальная диагностика плода (НИПТ расширенная панель)

Стоимость: 
38 000 ₽

  Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери) *Анализируемые синдромы: Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдорм Клайнфельтера, Синдром Шерешевского-Тернера, дополнительные X и Y хромосомы, ДиДжоржди, Ангельмана, Прадера-Вилли, синдром кошачьего крика, делеция 1р36. Пол плода (по желанию). *Срок исполнения 10 рабочих дней

А27.20.001.002 Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПТ 5) плода на наличие анеуплодий 13, 18, 21, Х, Y хромосом

Стоимость: 
26 000 ₽

Неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)  *Анализируемые синдромы: Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера). Пол плода (по желанию). *Срок исполнения 10 рабочих дней

B03.006.002 Комплекс исследований для диагностики болезни Дауна

Стоимость: 
19 000 ₽

Неинвазивный  пренатальный  ДНК скрининг на синдром Дауна Т21  *Синдром Дауна. Пол плода (по желанию). Данное исследование можно рекомендовать тем, кто хочет установить только пол плода. *Срок исполнения 10 рабочих дней