Кариотип, анализ экспертного уровня. Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный". Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка. Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов (Ж).
Срок исполнения 50 рабочих дней