B03.006.014.001 Скрининг на носительство наследственных заболеваний «Базовый» (17 заболеваний, 32 мутации)

Стоимость: 
9 100 рублей

Исследуемые гены: CFTR (7 мутаций), TPP1 (2 мутации), ATP7B, PAH (2 мутации), GALT (2 мутации), SLC26A4, GJB2, DARS2, DHCR7, HEXA, IDUA, PIGN, PKHD1 (2 мутации), PMM2, SMARCAL1, USH2A, ALDOB *Срок исполнения 12 рабочих дней